COD快速測(cè)定儀的測(cè)定方法一共有多少種？

　　水質(zhì)COD快速測(cè)定儀測(cè)定方法：

　　1、烘箱法

　　用移液管移取5.00ml配置好的氧化液于25ml的比色管中，再汲取2.00mL混合均勻的水樣于其間（根據(jù)待測(cè)水樣中C1-的含量，可以參加適量的HgS04掩蔽劑），輕輕搖勻比色管中的溶液，然后塞緊磨口塞（可用細(xì)繩將瓶口扎緊）。

　　將比色管放入己升溫至160℃的烘箱中，恒溫40分鐘取出后等待天然冷卻，用30mL的蒸餾水將比色管中的反響液沖刷至250mL的錐形瓶中，參加試亞鐵靈指示劑1滴，用標(biāo)準(zhǔn)硫酸亞鐵鉸溶液滴定，溶液的顏色由黃色經(jīng)藍(lán)綠色變至紅褐色即為結(jié)尾。記載溶液消耗的體積。烘箱法的度98.19%-99.42%，相對(duì)誤差-1.82%--0.58%，大量減少了重鉻酸鉀、硫酸汞、硫酸的用量降低了對(duì)環(huán)境的污染和對(duì)工作人員的損害。

　　2、紫外-可見光譜法

　　紫外一可見光譜法測(cè)定水質(zhì)COD經(jīng)歷了從單波長(zhǎng)剖析法到光譜剖析法的演變。因?yàn)楣療舻妮椛洳ㄩL(zhǎng)在紫外段254nm左右，所以早期研討多選用該波長(zhǎng)的吸光度為模型輸入量，剖析水質(zhì)COD。這種單波長(zhǎng)丈量辦法以大部分有機(jī)物對(duì)254nm的吸收為丈量根據(jù)，但應(yīng)用于在線丈量時(shí)，因?yàn)樗袘腋∥锷⑸鋵?duì)254nm吸光度發(fā)生攪擾，導(dǎo)致丈量成果誤差較大，因而這種辦法僅在早期的試驗(yàn)研討中呈現(xiàn)。

　　為了補(bǔ)償水中懸浮物對(duì)254nm吸光度形成的散射影響，一般選用另一近紫外或可見光波長(zhǎng)的吸光度作為第二輸入變量，有研討者選用350nm、465nm等波長(zhǎng)的吸光度作為適用于不同測(cè)驗(yàn)環(huán)境的補(bǔ)償建模，測(cè)驗(yàn)成果表明，以此為基礎(chǔ)的雙波長(zhǎng)丈量法能較好地去除水中懸浮物帶來的散射攪擾，同時(shí)雙波長(zhǎng)丈量法將紫外一可見光譜法的儀器化變?yōu)楝F(xiàn)實(shí)。從單波長(zhǎng)剖析法、雙波長(zhǎng)補(bǔ)償剖析法到多波長(zhǎng)建模法，雖然補(bǔ)償了水中懸浮顆粒物帶來的散射攪擾，但這些辦法從本質(zhì)上依賴于水體中影響水質(zhì)參數(shù)的有機(jī)物對(duì)特定波長(zhǎng)光的特征吸收，同一波長(zhǎng)組合建模或許適用于特定應(yīng)用場(chǎng)景，不具普適性，而紫外一可見全光譜法將很好地解決這些問題。

　　3、全光譜法

　　全光譜法 COD 在線水質(zhì) 監(jiān)測(cè)儀可 在無人干預(yù)的情況下完成主動(dòng)清洗、測(cè)驗(yàn)和數(shù)據(jù)處理等操作，光譜儀的形狀為探頭形。在丈量單元中，發(fā)射的光束從待剖析的水樣中穿過，而在探頭內(nèi)部，第二束光穿過一條參比光路，光譜探頭可記載220-720nm之間（紫外一可見）或220-390nm之間（紫外）的完整光譜，并將光譜分紅256個(gè)波段，然后獲得"光譜指紋圖"。

　　經(jīng)過指紋光譜中所包括的信息，可同時(shí)得到多個(gè)參數(shù)值，并針對(duì)或許的穿插靈敏度對(duì)這些參數(shù)進(jìn)行補(bǔ)償。丈量成果與試驗(yàn)室成果的關(guān)聯(lián)性達(dá)到了曾經(jīng)運(yùn)用簡(jiǎn)略光學(xué)儀器未曾取得過的質(zhì)量。試驗(yàn)成果證明，該儀器無需任何化學(xué)試劑，線性規(guī)模寬（0-160mg/L），檢出限低0.36mg/L），測(cè)定速度快（30s/樣），精密度好，滿意國(guó)內(nèi)在線檢測(cè)儀器的各項(xiàng)指標(biāo)，可以實(shí)現(xiàn)在線實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)。

　　4、生物法

　　使用生物活性污泥法氧化降解芳香烴族有機(jī)物苯、甲苯以及二甲苯的COD溶液，并使用己有的呼吸運(yùn)動(dòng)計(jì)量法測(cè)定降解過程中的各類動(dòng)力學(xué)參數(shù)，建立COD值的動(dòng)力學(xué)模型，然后求得各個(gè)時(shí)間的COD值。反響在序批式反響器中進(jìn)行，反響器首先用根本澄清器廢水潤(rùn)洗，并使用目標(biāo)芳香烴物質(zhì)進(jìn)行標(biāo)定，之后順次測(cè)定苯及二甲苯的動(dòng)力學(xué)參數(shù)。

　　但甲苯對(duì)活性污泥沒有可測(cè)反響，故選用甲苯與乙醇按不同份額混合（80%甲苯+20%乙醇）的辦法進(jìn)行測(cè)定，然后可建立乙醇存在條件下的動(dòng)力學(xué)方程模型。本辦法具有方便、快捷，對(duì)芳香烴有機(jī)物測(cè)定的優(yōu)點(diǎn)，但未考慮pH、溫度、污泥停留時(shí)間等的影響，故還可進(jìn)一步進(jìn)步丈量精度。

　　5、化學(xué)發(fā)光法

　　基于主動(dòng)的單端口流體系、在線UV催化模塊及量子點(diǎn)納米技術(shù)混合的新穎的測(cè)定COD的辦法。該辦法運(yùn)用蹄化鉻納米晶體在紫外燈的照射下發(fā)生強(qiáng)氧化性物質(zhì)，來促進(jìn)有機(jī)化合物的催化降解。因?yàn)闊晒獍礃O易被量子點(diǎn)氧化發(fā)生可以促進(jìn)大量輻射的物質(zhì)，而且輻射在有機(jī)物存在時(shí)會(huì)碎滅，所以它被用來作為直接測(cè)定COD值的化學(xué)發(fā)光法的媒介。成果表明，該辦法可使相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)誤差小于1.1%，但其測(cè)定規(guī)模僅為1-35mg/L，所以可進(jìn)一步進(jìn)步檢測(cè)限。